化妆品进口代理、化妆品包税进口、化妆品中国香港进口、化妆品代理进口报关、化妆品进口清关
万享是一家专注于进口,为企业提供专业的“**进口门到门”的供应链管理服务公司,从2004年成立起,经过13年的发展,目前在中国拥有12家公司,覆盖中国8个主要沿海口岸,从华北的大连港一直到华南的深圳港。
万享主要服务于中国的进口商及国外供应商,为国外的产品输入中国提供一般贸易代理,国际贸易结算,海外提货运输,专业进口清关等配套服务。
随着中国进口消费领域市场的扩大,我们不断将业务板块进行细分,食品、化妆品、设备是我们的核心产品。
欢迎您的来电咨询
一般贸易进口化妆品需提供的资料:
普通类: (一)检验申请表(二)检验受理通知书(三)产品说明书(四)检验报告(五)产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的,需同时提供产品设计包(含产品标签)(六)产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件(七)来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品,应按要求提供检疫证书(八)代理申报的,应提供委托代理证明(九)可能有助于评审的其它资料。
特殊类: (一)进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表 (二)产品配方 (三)申请育发、健美、美乳类产品的,应提交功效成份及使用依据 (四)生产工艺简述及简图 (五)产品质量标准 (六)经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料(七)产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的,需同时提供产品设计包装(含产品标签) (八)产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件 (九)来自发生"疯牛病"国家或地区的进口化妆品,应按要求提供检疫证书。
我公司专业为贸易公司、工厂、个人提供中国香港进口服务,我们为您选择的进口渠道**安全,有效,您的满意,才是我们的满意。
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万享供应链管理(上海)有限公司
进口顾问:陈女士
服务项目:一般贸易代理、国际贸易结算、进口物流配送、专业进口清关、专业食品仓储、进口单证办理
TO build:“china’s first brand of global import door to door service
财政部公布消息称,6月1日起,我国将降低部分服装、鞋靴、护肤品、纸尿裤等日用消费品的进口关税税率,平均降幅**过50%,其中护肤品进口关税降幅达60%。关税下降是否意味着这些日用消费品即将降价?相关人士认为,关税只占税收的小头,消费税、增值税同步下调才有望降价。
我司万享供应链管理上海有限公司,主要服务于中国进口商及国外供应商,为国外的产品输入到中国提供除前段采购,后端的销售外,中间一整段的进口物流服务。
我们不仅是企业非核心业务的服务商,更是企业发展的战略合作者。
化妆品进口手续相对比较麻烦:注册批号,中文标签,卫生标签,产地*等。化妆品关税在6.5%-15%,1增值税7%,消费税10%。进口非特殊用途化妆品备案的,应提交下列材料:
1. 进口非特殊用途化妆品备案申请表;
2. 产品配方;
3. 产品质量标准;
4. 经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料,按下列顺序排列:
A. 检验申请;B. 检验受理通知书;C. 产品说明书;D. 卫生学(微生物、理化)检验报告;D. 毒理学安全性检验报告
5. 产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的,需同时提供产品设计包装(含产品标签); 提供成分含量。
6. 产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件;
7. 进口化妆品报关需提供其中文标签、货物入境检验检疫通关单、产品成分表、合同、装箱单和报检、报关委托书等手续。
化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体安全及功能试验。 检验时间一般在2-4个月,特殊功能化妆品因为要做人体试验,时间稍长。
韩国化妆品清关
1、化妆品概念答:化妆品是指以涂抹、喷、洒或者其他类似方法,施于人体(皮肤、毛发、指趾甲、口唇齿等),以达到清洁、保养、美化、修饰和改变外观,或者修正人体气味,保持良好状态为目的产品。(注:沐浴露、香皂等产品在报关时也已列入化妆品管理,不过牙膏只列入商检项目)。
2.进口化妆品申报流程时授权书的含义?应该如何出具?答:授权书是国外化妆品生产企业和在华审批注册批文申报责任单位签订的,国外化妆品生产企业授权一家公司作为他家产品的在华审批注册批文审批责任单位,在华审批注册批文申报责任单位也要做出接受授权的意思表示。
3、申请批件需要多长时间答:进口普通类化妆品一般在4.5个月左右取得批文,进口特殊类化妆品一般在6个月左右
4.何种企业可以做在华审批注册批文申报责任单位?答:只要在大陆审批的具有独立法人资格的法人即可,对营业范围和审批资金均没有要求。
5、什么样的化妆品需要国家审批?所有进口化妆品(进口普通化妆品及进口特殊用途化妆品)、进口化妆品新原料,国产化妆品特殊类产品必须由国家药监局(SFDA)注册审批。国产普通类产品在省级卫生监管部门注册即可。
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